트리스(부톡시에틸)인산염(TBEP)

트리스(부톡시에틸)인산염(TBEP) 생산공정

(1) 성분: 1부 옥시염화인 반응물과 3~10부 부톡시에탄올 조성물을 반응 용기에 합성할 준비가 되어 있습니다.    

(2) 합성: 재킷이 있는 반응기로 들어가는 반응물, 재킷 냉각수, 반응물은 반응기에서 반응하여 대부분의 (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O를 생성합니다. ) ↓ [2] POCl 및 HCl도 작은 부분을 생성합니다 (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O) ↓ [3 ] PO; 반응 조건: -0.090 이상의 진공, 반응 온도는 5 ℃ ~ 50 ℃, 반응 시간은 2.5h ~ 4h, 촉매에 할로겐 함유 화합물을 첨가하고, 할로겐 함유 화합물은 양 반응물 0.5 ‰ -2 ‰, 단위는 중량 백분율입니다. 반응식은 다음과 같습니다:

2C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] OH + POCl ↓ [3] * (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O ) ↓ [2] POCl + 2HCl, C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] OH + (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [ 4] O) ↓ [2] POCl * (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O) ↓ [3] PO + HCl \    

(3) 반환: 합성 후 반응기 내부의 반응 온도를 50 ℃ ~ 90 ℃로 가열하여 반응물 ​​및 생성물의 일부가 응축기 위의 반응기 내에 위치한 증발기로 들어가고 생성물의 HCl 압력이 감소하여 남은 응축 반응이 박탈됩니다. 그런 다음 생성될 때까지 다시 반응 용기에 참여합니다. (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O) ↓ [3] PO, 리플로우 공정에서 추가로 반응을 완료하고 HCl을 계속 배제하는 단계; 진공도가 -0.090 환류 이상인 경우 반응 시간은 2h ~ 4h입니다. 반응식은 다음과 같습니다:

C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] OH + (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O) ↓ [2] POCl * (C ↓ [4] H ↓ [9] OC ↓ [2] H ↓ [4] O) ↓ [3] PO + HCl    

(4) 회수: 환류 후 반응은 진공 하에서 과도한 알코올을 회수하고 회수하며 진공도는 -0.090보다 낮지 않으며 온도는 150℃를 초과하지 않으며 시간은 1h-3h입니다. 잔류물이 가소제 Tbep 조제품이 된 후 과잉 알코올을 회수했습니다..      

(5), 및: 과잉 알코올을 회수한 후, 수용액 및 조제품에 NaOH 또는 Na ↓ [2] CO ↓ [3] 을 사용하여 중성이었고; 그리고 상압에서 NaOH 또는 Na ↓ 용액 농도 [2] CO ↓ [3] 2% ~ 20%, 온도 100℃ 이하, 미세한 가소제 Tbep을 중화시킵니다.

포장 : NW 200KG/아연도금철(어린이집에 16톤을 실은 작은 캐비닛), 1000KG/IB 배럴(18톤을 실은 작은 캐비닛) 또는 23톤 ISOTANK. 

      중국  Zhang Jia Gang YaRui Chemical co., Ltd.                

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           중국  Zhang Jia Gang YaRui Chemical co., Ltd.

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